Taken, Verantwoordelijkheden en Samenwerking

Klinische studies spelen een essentiële rol in de ontwikkeling van nieuwe therapieën en geneesmiddelen. Samenwerking tussen farmaceutische bedrijven, ziekenhuizen en studiecoördinatoren is daarbij van groot belang om de kwaliteit van onderzoek te waarborgen en de patiëntenzorg te verbeteren. Ter bevordering van kennisdeling en professionalisering binnen dit vakgebied vindt op 25 september 2025 een educatief online webinar plaats. Dit evenement biedt actuele inzichten en een waardevol platform voor uitwisseling rondom klinisch onderzoek.

🎓 Accreditering (punten ethiek) is voorzien voor artsen met RIZIV nummer. Andere zorgprofessionals krijgen een deelnamecertificaat indien gewenst. 
✅ Doelgroep: studiecoördinatoren, onderzoekers, artsen, verpleegkundigen, paramedici

Moderatoren:
Willem Lybaert (Medisch oncoloog, BSMO & VITAZ) & Timon Vandamme (Digestief oncoloog, UZA)

Experten panel:
Timon Vandamme (Digestief oncoloog, UZA)
Hilde Nevens (Onderzoeker KCE Trials Programma)
Isabel De Brabander (MSc, Head of Clinical Trial Center VITAZ)
Hans Wildiers (Medisch oncoloog, UZ Leuven)
Ilse Verheijen (Country Leader Oncology Portfolio, Roche)