Klinisch onderzoek 360°

Klinische studies spelen een essentiële rol in de ontwikkeling van nieuwe therapieën en geneesmiddelen. Samenwerking tussen farmaceutische bedrijven, ziekenhuizen en studiecoördinatoren is daarbij van groot belang om de kwaliteit van onderzoek te waarborgen en de patiëntenzorg te verbeteren. Ter bevordering van kennisdeling en professionalisering binnen dit vakgebied vindt op 25 september 2025 een educatief online webinar plaats. Dit evenement biedt actuele inzichten en een waardevol platform voor uitwisseling rondom klinisch onderzoek.

🎓 Accreditering (punten ethiek) is voorzien voor artsen met RIZIV nummer. Andere zorgprofessionals krijgen een deelnamecertificaat indien gewenst. 

✅ Doelgroep: studiecoördinatoren, onderzoekers, artsen, verpleegkundigen, paramedici

Sessie 1

19:30 - Welkom - Willem Lybaert (Medisch oncoloog, VITAZ)
19:30 - De toekomst van klinische studies in België: een toppositie onder druk - Timon Vandamme (Digestief oncoloog, UZA)
19:45 - KCE Trials, pragmatische niet-commerciële klinische studies gefinancierd door de overheid - Hilde Nevens  (Onderzoeker KCE Trials Programma)
20:00 - Klinische studies binnen oncologie: multidisciplinaire aanpak - Isabel De Brabander  (MSc, Head of Clinical Trial Center VITAZ)
20:15 - Discussie - Allen

Sessie 2

20:35 - Welke verantwoordelijkheden heeft een arts als PI in klinische studies - Hans Wildiers (Medisch oncoloog, UZ Leuven)
20:50 - Klinische studies: het perspectief van de sponsor - Ilse Verheijen (Country Leader Oncology Portfolio, Roche)
21:05 - De studiecoördinator in actie: takenpakket ontrafeld, impact ontdekt - Caro De Weerdt  (Studiecoördinator, UZA)
21:20 - Discussie - Allen
21:30 - Slotwoord - Timon Vandamme (UZA)